Foto: APALICANTE. La empresa Laminar Pharma, que pertenece al Parque Científico de Alicante tiene abierta desde marzo una nueva ronda de financiación cuyo objetivo es alcanzar los 15 millones de euros estimados necesarios para alcanzar la aprobación de comercialización en 2024 de su estudio clínico en fase 3, a través de su fármaco LAM561, para el tratamiento del glioblastoma -el tumor cerebral maligno más frecuente-. Ese fármaco iría destinado a alargar y mejorar la vida de los pacientes y ya está siendo testado en pacientes humanos en hospitales de España, Francia, Italia y Reino Unido. Si todo va según lo previsto desde la empresa, dentro de 12 meses podrían solicitar la autorización de venta condicional para Europa.
Así, desde la compañía aseguran que, en medio de esta nueva ronda de financiación con el objetivo de captar los 15 millones que estiman necesarios para poder obtener la aprobación de comercialización de su compuesto más avanzando, ya han superado 1,5 millones de euros, captados en, aproximadamente, un mes. Además, aportan que a medida que pasan los años mejoran sus expectativas y la cantidad de euros que consiguen captar -aunque también aumentan los gastos-. Fuentes de la empresa explican que el proceso está siendo muy satisfactorio.
Recientemente, la biotecnológica Laminar Pharma ha incorporado a su elenco de accionistas a los empresarios Othman Ktiri, presidente de OK Venture, venture capital perteneciente al holding empresarial OK Group, y gracias a la mediación del equipo de Corporate Advisory Group de Singular Bank; y a Yannik Erhart, CEO de la empresa hotelera Universal Beach Hotels. En 2022 consiguieron un capital superior a los 6 millones de euros. Asimismo, si consiguen superar la presente ronda de 15 millones y comercializan su fármaco en 2024 esperan que, en 2025, sus ingresos se disparen.
El medicamento en fase 3 para el tratamiento del glioblastoma de Laminar Pharma reclutó a 45 pacientes en un ensayo en 18 centros hospitalarios distribuidos en España, Francia, Italia y Reino Unido. El diseño del ensayo clínico contempla la realización de un análisis provisional cuando se produzcan 45 progresiones o tras 12 meses de seguimiento de 45 pacientes mientras el reclutamiento avanza hasta alcanzar los 140 pacientes. Tras el análisis provisional inicial, se realizarán otros dos análisis cuando se realice el seguimiento de 66 pacientes durante un año (a principios de 2024), y un análisis final de los 140 pacientes que tendrá lugar en 2025.
Además, recientemente, la empresa ha sido galardonada con el premio Cepyme 'Innovación tecnológica'. Además, Laminar Pharma fue finalista en otra categoría, la de Proyecto Emprendedor. Con este reconocimiento otorgado por La Confederación Española de la Pequeña y Mediana Empresa, el jurado y los patrocinadores del evento, Laminar pretende seguir avanzando "con más ilusión que nunca en su lucha, a través de la investigación, contra enfermedades como el cáncer".
