La spin-off nacida en la UMH Avizorex cambia su consejo tras el salto internacional de su fármaco

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ELCHE. La biotecnológica Avizorex Pharma, nacida como spin-off en el entorno de la Universidad Miguel Hernández (UMH), en Elche, ha acometido cambios en su órgano de administración. La firma, que en los últimos años ha protagonizado uno de los recorridos de transferencia tecnológica del ecosistema investigador, pasa a contar con un consejo de administración.

El movimiento, según el Boletín Oficial del Registro Mercantil (Borme), que refleja el cese de Craig Raymond Skenes como administrador único y el cambio del órgano de administración de la empresa. La sociedad queda configurada ahora con un consejo formado por Cristina Belén Pifarré Fabregat, que asume la presidencia, junto a Brice Arnaud Zimmermann y Rajkumar Narayanan como consejeros. Además, se incorpora Laura Susana Gorri Abascal como secretaria no consejera. La reorganización también incluye nuevos poderes dentro de la compañía. Según consta en la inscripción registral, se nombran como apoderadas solidarias a Sonia Cifuentes Caparrós, Cristina Belén Pifarré Fabregat, Inés Mateu Abella, Paulo Daniel Araujo Pinto y Laura Susana Gorri Abascal. Asimismo, figuran poderes mancomunados para Cifuentes, Pifarré, Mateu, Araujo y Gorri.

El cambio llega en un momento en el que Avizorex ha cerrado un ciclo iniciado hace más de una década desde la investigación académica hasta la llegada al mercado de una solución terapéutica basada en aquella tecnología. La compañía nació en 2013 en el Parque Científico de la UMH con el objetivo de desarrollar tratamientos para el síndrome del ojo seco. Fue fundada e impulsada por Patrick Tresserras y el catedrático de la UMH Carlos Belmonte para desarrollar una patente generada a partir de la investigación de este último en el Instituto de Neurociencias, centro mixto de la universidad ilicitana y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

La investigación partía del estudio del papel de las neuronas sensibles a la temperatura en la regulación de la película lacrimal. A partir de ese trabajo, Avizorex identificó y seleccionó acoltremon como molécula para avanzar en un nuevo medicamento basado en el mecanismo de acción descubierto por Belmonte y su grupo. La compañía completó el desarrollo inicial de la formulación, los estudios preclínicos y un ensayo de seguridad y eficacia de Fase 1/2 en más de 100 pacientes en España antes de su venta. Ese salto empresarial llegó en 2019, cuando la compañía fue adquirida por la firma estadounidense Aerie Pharmaceuticals para acelerar el desarrollo de su primer producto. Posteriormente, Aerie pasó a formar parte de la multinacional Alcon, que ha continuado con el desarrollo del activo hasta conseguir la aprobación en Estados Unidos de Tryptyr (acoltremon ophthalmic solution) 0.003%, una solución oftálmica destinada al tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco.

El caso de Avizorex se ha convertido así en un ejemplo del recorrido de una tecnología originada en laboratorios universitarios hasta una fase comercial. En el desarrollo inicial de la patente participaron también otros investigadores vinculados a la UMH y a centros de investigación, como la catedrática del Área de Fisiología e investigadora del Instituto de Neurociencias Juana Gallar; el científico del CSIC Félix Viana; el director del Instituto de Investigación, Desarrollo e Innovación en Biotecnología Sanitaria de Elche (Idibe), Antonio Ferrer; y la investigadora del Idibe Asia Fernández.

La aprobación del medicamento por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) abrió la puerta a su comercialización en ese país. El producto, denominado Tryptyr, contiene acoltremon, conocido previamente como AVX-012 o AR-15512, y está dirigido a estimular los nervios sensoriales de la córnea para aumentar la producción natural de lágrimas.

La enfermedad del ojo seco es una afección relacionada con alteraciones en la producción o evaporación de la lágrima. Según los datos difundidos en torno al desarrollo del medicamento, afecta a alrededor de 719 millones de adultos en todo el mundo y factores como el uso prolongado de pantallas digitales han contribuido a su aumento.

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