MADRID (EP). Grifols ha recibido la aprobación de la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para un nuevo producto, un adhesivo de fibrina ('Fibrin Sealant') compuesto por dos proteínas plasmáticas (fibrinógeno y trombina humana) para su uso quirúrgico en pacientes adultos.

La aprobación por parte de las autoridades sanitarias de Estados Unidos supone la culminación de un importante proyecto de I+D para Grifols, permitiéndole ampliar su oferta de productos plasmáticos, según ha informado este lunes a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

El nuevo producto se fabricará en el complejo industrial de Parets del Vallès (Barcelona, España).